MUCOSAN - Prospecto
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

MUCOSAN Sol. 0,75%   

Alertas por composición:
Pincha para ver detalles
Pincha para ver detalles
ATC:
PA: Ambroxol hidrocloruro
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 60 ml
[ No sustit.  ] [Exc.]
Comercializado:  No Situación:  Anulado CN:  958108

MUCOSAN® solución

Hidrocloruro de ambroxol

COMPOSICION

1 ml de solución contiene:
Hidrocloruro de ambroxol.......................................7,5 mg

Excipientes

Acido cítrico monohidrato, fosfato de disodio dihidrato, cloruro de benzalconio, cloruro de sodio
y agua destilada.....…………………..........................……c.s.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envase con 1 frasco de 60 ml de solución.

ACTIVIDAD

Mucolítico-expectorante, fluidifica las secreciones de las vías respiratorias.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular: Fabricante:

Boehringer Ingelheim España, S.A. Boehringer Ingelheim Italia, S.p.A. Prat de la Riba, 50 Localita i Prulli
08174 Sant Cugat del Vallès 50066 Reggello - Florencia (Italia) Barcelona

INDICACIONES

Afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamiento secretolítico.

CONTRAINDICACIONES

Mucosan® no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los componentes del preparado.
Mucosan solución está contraindicado en niños menores de 2 años de edad.

PRECAUCIONES

No se han descrito

INTERACCIONES

La administración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.

ADVERTENCIAS

- Embarazo y lactancia
No se han observado efectos nocivos durante el embarazo. Sin embargo, deben observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

El fármaco pasa a la leche de la madre, pero no es probable que afecte al niño cuando se administra a dosis terapéuticas.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
- Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

POSOLOGIA

Por vía oral.

100 gotas (4 ml), 3 veces al día, al iniciarse el tratamiento, reduciéndose después la dosis a 50 gotas (2 ml), 3 veces al día.

Por vía inhalatoria.

Adultos: 1 ó 2 inhalaciones de 2-3 ml de solución al día.

Cuando sólo sea posible una aplicación al día, debe complementarse la terapia con otras formas de administración a fin de conseguir un efecto más uniforme. Puede emplearse cualquier tipo de aparato de inhalación. Si se usa un nebulizador, la solución se diluirá con solución salina fisiológica en relación 1:1. Se recomienda inspirar y espirar normalmente durante el proceso inhalatorio, ya que inspiraciones demasiado profundas pueden dar lugar a tos irritativa. En pacientes especialmente sensibles se aconseja calentar previamente la solución a temperatura corporal. En pacientes con asma bronquial debe utilizarse con anterioridad un broncoespasmolítico.

Niños mayores de 5 años: 50 gotas de solución (2 ml), 2 veces al día; 1,2 mg/Kg de peso al día que corresponden a 1- 2 inhalaciones de 2-3 ml de solución al día.

Niños de 2 a 5 años: 25 gotas de solución (1 ml), 3 veces al día; 1,25 mg/Kg de peso al día que corresponden a 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución al día.

SOBREDOSIS

No se han comunicado hasta la fecha síntomas de sobredosificación.
En caso de producirse, se recomienda instaurar tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica
Teléfono (91) 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS

Por lo general, Mucosan® es bien tolerado. Se han comunicado ligeros trastornos del tracto gastrointestinal superior (principalmente ardor de estómago y digestiones pesadas y, ocasionalmente, náuseas y vómitos). En muy raros casos se han descrito reacciones alérgicas, aunque algunos de estos pacientes presentaban historial de hipersensibilidad a otras sustancias.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

OTRAS PRESENTACIONES

Mucosan® comprimidos 20 comp Mucosan® jarabe 200 ml Mucosan® granulado 20 sobres Mucosan® Retard 30 cápsulas

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

TEXTO REVISADO: Marzo 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios




Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico o Vademecum optimizado para móviles

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.